氢水对酒精性肝硬化的医治作用 氢水对酒精性肝硬化的医治作用 很多人偶然发现，氢水能解酒，但是找不到研究资料。从理论上斟酌，酒精中毒的本质上和氧化应激存在很大关系，氢气抗氧化是比较明确的作用，但这也只是推测。关于酒精毒性的研究，国内有这方面的研究生论文已可以检索到，这里就是关于氢水对抗酒精毒性的研究，可以作为解酒的一种相干解释，固然其实不完全一致。解酒作用属于急性效应，对酒精性肝病属于慢性对抗效应，不过对酒精毒性而言，存在类似性，而对解酒来讲，很难采取动物模型研究，或直接进行人体实验可以获得结果。 本研究来自第二军医大学消化内科硕士研究生论文。 随着生活水平的提高、饮食结构改变和酒精消费量的日趋增长，酒精性肝病(alcoholicliverdisease，ALD)发病率在世界范围内出现逐年升高的趋势。其病发机制还没有完全明确，目前认为ALD的病发机制与遗传易感性、环境因素等有关：而目前公认氧化应激、肝细胞凋亡、炎症反应等与ALD的病发初期关系密切。而氧化应激始终被认为是酒精性肝病的一个重要的致病因素。氢盐水可有效清除过剩自由基，抗氧化作用显著，并被证实在很多缺血再灌注损伤模型、炎症损伤、肝损伤方面有医治作用。作为价廉、低毒、良效的化合物，氢盐水医治急慢性酒精性肝损伤是不是可行，为动物模型实验和临床运用提供第一手的资料。 1、氢盐水对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及机制研究 将96只ICR小鼠随机分为空白对比组，模型组、低剂量HS医治组、高剂量HS医治组；采取一次性给予50％乙醇6g／kg体重灌胃建立小鼠急性酒精性肝损伤模型；低剂量HS医治组和高剂量HS医治组在灌酒后分别立即给予HS59／kg、lOg／kg体重腹腔注射；模型组在灌酒后立即给予生理盐水腹腔注射，空白对比组一次性给予等热量、等体积的糖水69／kg灌胃，给予生理盐水腹腔注射；分别于灌胃后1．5h、3h、6h、12h处死动物取血和肝脏组织，检测小鼠血清谷丙转氨酶(alanineaminotransferase，ALT)、甘油3酯(tfiglyceride，TG)，肝组织匀浆丙二醛(malonyldialdehyde，MDA)、还原型谷胱甘肽(reducedglulathionehormone，GSH)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，SOD)，及肝组织白介素．19(Interleukin，IL11p)、肿瘤坏死因子1伐(tumornecrosisfactor-a，TNF．0【)表达，肝组织HE染色、苏丹IIJ染色视察肝组织形态学、脂肪变性程度、ERKl／2通路，肝组织形态学变化及脂肪变性程度。 2、氢盐水对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用 将40只SD大鼠随机分为空白对比组，模型组、低剂量HS医治组、高剂量HS医治组；采取梯度酒精灌胃方法建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型，模型组及医治组给予酒精灌胃12w，低剂量HS医治组和高剂量HS医治组同时分别给予HS59／kg、／kg体重腹腔注射；空白对比组给予等热量、等体积的糖水灌胃。12w后检测大鼠ALT、AST、总胆红素(totalbilirubin，TBIL)、TG，肝组织MDA、GSh、SOD，肝组织HE染色视察肝组织形态学变化。 1、氢盐水对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及机制研究 成功复制了一次性暴饮50％乙醇69／kg的小鼠急性肝损伤模型，小鼠无死亡，出现翻正反射消失、嗜睡等醉酒状态。模型组小鼠血清ALT、TG水平随时间逐步升高，6h达峰值，12h略下落：肝匀浆GSH含量6h降至最低；造模后1．5h肝脏SOD含量下落最为显著，下落约24％；1．5h肝脏MDA含量上升最为显著，上升至正常组的2．2倍；肝脏IL．1p、TNF．a水平升高，12h达峰值；HE染色结果示造模后12h可见肝组织中央静脉、小叶间静脉周围肝细胞产生肿胀、水样变性等病理改变；苏丹III染色结果显示随着造模时间延长肝脂肪变性程度加重。模型组小鼠血清ALT、TG，肝脏MDA、IL．1D、TNF．a水平明显升高：肝匀浆GSH含量6h降至最低；灌酒后1．5h肝脏SOD含量下落最为显著；氢盐水医治组显著下降血清ALT、TG，肝脏MDA、IL．1p、TNF．Q水平(P0．01)；并显著增加SOD、GSH酶活性，抑制细胞外信号调理蛋白激酶(ERK)的激活。 2、氢盐水对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用 灌酒12w后模型组大鼠血清ALT、AST、TG、TBIL水平均明显上升俨0．01)；肝脏GSH含量、SOD活性下落(P0．01)，而MDA含量增加显著(P0．01)；HS低剂量组和高剂量组大鼠血清ALT、AST、TG、TBIL下落显著(P0．oD；SOD、GSH活性明显增加∽O．01)，MDA含量明显上升衅O．01)。 结论 1、氢盐水可减轻急性酒精性肝损伤，可能与抗氧化应激、减轻炎症反应和抑制ERKl／2通路有关。 2、氢盐水可有效的抗氧化应激和脂质过氧化，改良肝功能，减轻酒精引诱的大鼠慢性肝损伤。
